Megapnosaurus -Megapnosaurus
|
Megapnosaurus |
|
|---|---|
|
|
| Elämän palauttaminen | |
Tieteellinen luokittelu 
|
|
| Kuningaskunta: | Animalia |
| Pylum: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Perhe: | † Coelophysidae |
| Suku: |
† Megapnosaurus Ivie et ai. , 2001 |
| Laji: |
† M. rhodesiensis
|
| Binominen nimi | |
|
† Megapnosaurus rhodesiensis ( Raath , 1969)
|
|
| Synonyymit | |
|
Suku:
Lajitaso:
|
|
Megapnosaurus on sukupuuttoon suvun on coelophysid theropod dinosaurus , joka eli noin 188 miljoonaa vuotta sitten aikana alkupuolella Jurassic Period , mitä nyt Afrikassa. Laji oli pieni tai keskikokoinen, kevyesti rakennettu, maassa asuva kaksijalkainen lihansyöjä , joka saattoi kasvaa jopa 3 metrin pituiseksi. Sille annettiin alun perin sukunimi Syntarsus , mutta myöhemmin sen määritettiin olevan kovakuoriainen . Lajia on sittemmin saanut uuden suvun nimi, Megapnosaurus, jonka Ivie, Ślipiński & Węgrzynowicz vuonna 2001. Monissa myöhemmissä tutkimuksissa on luokiteltu sen lajina suvun sisällä Coelophysis .
Kuvaus
Megapnosaurus rhodesiensis mitattiin jopa 3 metriä (10 jalkaa) pitkäksi nenästä häneen ja painoi noin 32 kiloa (70 paunaa ). 30 M. rhodesiensis -henkilön luut löydettiin yhdessä fossiilisesta sängystä Zimbabwesta , joten paleontologit uskovat, että se saattoi metsästää laumassa. Erilaiset fossiileja syynä tähän lajiin on ajoitettu suhteellisen suuri aikaväli - Hettangian , Sinemurian ja Pliensbachian vaiheissa varhaisjurakausi - tarkoittaen fossiilit ovat joko erittäin onnistunut suvun tai muutaman läheistä sukua eläimille kaikki osoitettu tällä hetkellä Coelophysis .
M. rhodesiensis oli laiha, pitkänomainen teropodidinosauruksen laji, jolla oli S -muotoinen kaula, pitkät takaraajat, jotka muistuttivat suurten lintujen, kuten sihteerilinnun , jalat , lyhyemmät eturaajat, joissa oli neljä numeroa kummassakin kädessä, toisin kuin useimmat myöhemmät teropodit, ja pitkä häntä . Vaikka se oli vielä laiha, sillä oli vankempi runko kuin muilla Coelophysoidea -jäsenillä . Sen taipuisa ja ylivoimainen lintumainen runko johti siihen, että M. rhodesiensis oli yksi ensimmäisistä höyhenillä kuvatuista dinosauruksista, vaikka ei ole suoraa näyttöä siitä, että sillä olisi todellisuudessa höyheniä.
Näyte UCMP V128659 löydettiin vuonna 1982, ja Rowe (1989) viittasi siihen Megapnosaurus kayentakatae , subadult gracile -henkilö ja myöhemmin, Tykoski (2005) suostui. Gay (2010) kuvaili näytettä uutena tetanuriinitaksonina Kayentavenator elysiae , mutta Mortimer (2010) huomautti, että ei ollut julkaistu näyttöä siitä, että Kayentavenator olisi sama taksoni kuin M. kayentakatae .
Luokitus
|
"Syntarsus" rhodesiensisin kuvasi ensimmäisenä Raath (1969) ja osoitti sen Podokesauridae . Taksoni "Podokesauridae" hylättiin, koska sen tyyppinen näyte tuhoutui tulipalossa, eikä sitä voida enää verrata uusiin löytöihin. Vuosien mittaan paleontologit ovat määrittäneet tämän suvun Ceratosauridae (Welles, 1984), Procompsognathidae (Parrish ja Carpenter, 1986) ja Ceratosauria (Gauthier, 1986). Viimeksi sen on myöntänyt Coelophysidae -eläimille Tykoski ja Rowe (2004), Ezcurra ja Novas (2007) ja Ezcurra (2007), mikä on nykyinen tieteellinen yhteisymmärrys.
Mukaan Tykoski ja Rowe (2004) Coelophysis rhodesiensis voidaan erottaa perustuen seuraavat ominaisuudet: se eroaa Coelophysis bauri kuoppaan juuressa nenän prosessin premaxilla ; eroaa siitä C. kayentakatae, koska promaxillary fenestra puuttuu ja nenänharjat puuttuvat; edestä luut kallo joita ei ole erotettu keskiviivan anteriorinen laajentamista päälaen luiden; anterior astragalar pinta on tasainen; metakarpal I: llä on alentunut distaalinen mediaalinen kondyli (Ezcurra, 2006); anteriorinen marginaali antorbital fossa on tylppä ja potenssiin (todennut Carrano et ai ., 2012); kyynärpään pystysuoran leveyden pohja on alle 30% sen korkeudesta (Carrano et ai ., 2012); yläleuan ja dentary hakasrivien päättyy posteriorisesti anteriorisen reunan kyynel luun (totesi Carrano et ai ., 2012)
Marsh ja Rowe (2020) säilyttävät yleisnimen Syntarsus sekä QG 1: lle että MNA V2623: lle ja näille taksoneille osoitetut näytteet, toisin kuin Coelophysis tai Megapnosaurus . Sellaisena sukulaisuutta tai Megapnosauruksen tarvetta ei tueta, jos Coelophysis bauri , Syntarsus rhodesiensis ja Syntarsus kayentakatae eivät muodosta vastaavia klodeja , kuten niiden filogeeniset analyysit osoittavat.
Ezcurra et ai . (2021) havaitsivat Megapnosaurus rhodesiensis olleen varsin kaukana sekä Coelophysis bauri (nyt ainoa laji sukuun Coelophysis ) ja "Syntarsus" kayentakatae (ei tällä hetkellä luokitellaan voimassa suku). Tässä analyysissä M. rhodesiensiksen lähimmät sukulaiset ovat Camposaurus , Segisaurus ja Lucianovenator .
Paleoekologia
Alkuperä ja esiintyminen
Holotyyppi of M. rhodesiensis (QG1) on palautettu Ylä Elliot Formation vuonna Etelä-Afrikassa , sekä Chitake joen bonebed louhoksen klo Forest Sandstone Formation Rhodesiassa (nykyisin tunnetaan nimellä Zimbabwe). Etelä-Afrikassa, useita henkilöitä kerättiin 1985 alkaen mudstone talletettu aikana Hettangian vaiheessa Jurassic aikana noin 201-199 miljoonaa vuosi sitten. Zimbabwessa kerättiin 26 yksilöä vuosina 1963, 1968 ja 1972 keltaisesta hiekkakivestä, joka oli talletettu Jurassic-ajan Hettangian vaiheen aikana, noin 201–199 miljoonaa vuotta sitten.
Eläimistö ja elinympäristö
Ylä Elliot Formation uskotaan olleen muinaisen tulva. Fossiileja prosauropod dinosaurus massospondylus ja Ignavusaurus on toipunut Ylä Elliot Formation, joka ylpeilee maailman monipuolisin eläimistö varhaisjurakausi linnunlantioiset dinosaurukset, kuten Abrictosaurus , Fabrosaurus , heterodontosaurus ja lesothosaurus mm. Forest hiekkakivi muodostuminen oli paleoenvironment on protosuchid krokotiilejä, sphenodonts, dinosaurus massospondylus ja epämääräinen jäännöksiä prosauropod . Paul (1988) väitti, että lajin jäsenet asuivat aavikon dyyneissä ja keitaissa ja metsästivät nuoria ja aikuisia prosauropodeja.
Paleobiologia
Kasvu
Iänmäärityksen -tutkimukset kasvu rengas laskee mukaan pitkäikäisyys M. rhodesiensis oli noin seitsemän vuotta. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että M. rhodesiensiksen kasvu oli erittäin vaihtelevaa yksilöiden välillä, ja jotkut yksilöt olivat suurempia kypsymättömässä vaiheessa kuin pienemmät aikuiset olivat täysin kypsiä; tämä osoittaa, että eri morfien oletettu läsnäolo johtuu yksinkertaisesti yksilöllisestä vaihtelusta. Tämä erittäin vaihteleva kasvu oli todennäköisesti esi -isä dinosauruksille, mutta menetti sen myöhemmin, ja se on saattanut antaa tällaisille varhaisille dinosauruksille evoluution edun selviytyä ankarista ympäristöhaasteista.
Ruokinta ja ruokavalio
Leuan oletettu "heikko nivel" johti varhaiseen hypoteesiin, jonka mukaan tällaiset dinosaurukset olivat raadonsyöjiä, koska leuan etuhampaiden ja luurakenteen uskottiin olevan liian heikkoja ottamaan alas ja pitämään kamppailevia saaliita. M. rhodesiensis oli yksi ensimmäisistä höyhenillä kuvatuista dinosauruksista, vaikka ei ole suoraa näyttöä siitä, että sillä olisi todellisuudessa höyheniä. Paul (1988) ehdotti, että lajin jäsenet saattoivat metsästää laumoissa saalistaen " prosauropodeja " ( perusauropodomorfeja ) ja varhaisia liskoja.
Vertailuja kovakalvon renkaiden ja M. rhodesiensis ja nykylintujen että muiden kuin linnun matelijat osoittavat, että se on ehkä öisin .
Paleopatologia
In M. rhodesiensis , paransi murtumia sääriluun ja jalkapöydän on havaittu, mutta ne ovat hyvin harvinaisia. Syntarsus rhodesiensisin eräässä näytteessä "toisen ristiluun kylkiluun tukijalat" osoitti merkkejä vaihtelevasta epäsymmetriasta. Vaihteleva epäsymmetria johtuu kehityshäiriöistä, ja se on yleisempi stressaavissa populaatioissa, ja siksi se voi olla hyödyllistä dinosauruksen elinolojen laadusta.
Teknologia
Dinosaurusten jalanjäljet, jotka myöhemmin liitettiin M. rhodesiensis -lajiin, löydettiin Rhodesiasta vuonna 1915. Nämä jäljet löydettiin Nyamandhlovun hiekkakivimuodostumasta, eolian punaisesta hiekkakivestä, joka talletettiin myöhäis -triassiin noin 235 - 201 miljoonaa vuotta sitten.
