3- (3,4-diklorfenyl) -1,1-dimetylurea

Strukturformel
Allmän
Efternamn	3- (3,4-diklorfenyl) -1,1-dimetylurea
andra namn	DCMU; Diuron; Karmex;
Molekylär formel	C 9 H 10 Cl 2 N 2 O
Kort beskrivning	färglös kristallin fast substans
Externa identifierare / databaser
EG-nummer	206-354-4
ECHA InfoCard	100,005,778
PubChem	3120
ChemSpider	3008
Wikidata	Q425389
egenskaper
Molmassa	233,0945 g · mol -1
Fysiskt tillstånd	fast
Smältpunkt	158-159 ° C
kokpunkt	Sönderdelning vid> 200 ° C
Ångtryck	0,0011 m Pa (25 ° C)
löslighet	praktiskt taget olöslig i vatten (35 mg l −1 vid 20 ° C)
säkerhets instruktioner
H- och P-fraser	H: 302-351-373-410
	P: 273-301 + 312-330-391-501
MAK	Schweiz: 10 mg m −3 (mätt som inandningsbart damm )
Toxikologiska data	1020 mg kg -1 ( LD 50 , råtta , oral ) ; 3400 mg kg −1 ( LD 50 , råtta , oral ) ; > 5000 mg kg −1 ( LD 50 , råtta , transdermal ) ;
	Så långt som möjligt och vanligt används SI-enheter . Om inget annat anges gäller de angivna uppgifterna standardvillkor .

3- (3,4-diklorfenyl) -1,1-dimetylurea (DCMU) är ett fenylurea - derivat som används som herbicid och fotosyntesen hämmar växten.

Det introducerades 1954 av Bayer under handelsnamnet Diuron som ett ogräsbekämpningsmedel och används för att helt utrota växter (bredspektrum herbicid). Den används för att skydda trä och murverk och som beläggningsmedel.

effekt

DCMU är en selektiv herbicid som har systemiska egenskaper. Det absorberas huvudsakligen via rötterna från de behandlade ogräsplantorna och transporteras vidare i dem så att det ackumuleras i de övre delarna av växterna. Den aktiva ingrediensen hämmar fotosyntes i växter genom att hämma transporten av elektroner mellan fotosystem II och plastokinon (PQ). Således kommer elektronerna från vattensplittringen inte till fotosystem I (P700). Detta avbryter elektrontransportkedjan , som är baserad på transport av elektroner genom elektrontransportkedjan från fotosystem II till fotosystem I. Effekten kan mätas genom att växternas klorofyll uppvisar ökad fluorescens. Orsaken till fluorescens är att den absorberade ljusenergin inte längre kan omvandlas till kemisk energi via den normala vägen för linjär elektrontransport. Den cykliska elektrontransporten (PSI till ferredoxin till PQ till cytokrom b6f-komplex till PC till PSI) påverkas emellertid inte.

använda sig av

Beräknad ansökningshastighet i USA 2011

DCMU används för selektiv ogräsbekämpning vid sockerrörs-, spannmåls- och bomullsodling samt inom vinodling, under prydnadsträd och fruktträd. Det används också (i högre doser) i kombination med andra ogräsmedel som en total och halv total herbicid på vägar och rutor. DCMU är listat i tillägg I till växtskyddsdirektivet 91/414 / EG och är därför en godkänd aktiv ingrediens i Europa.

Tillsammans med Amitrol var DCMU en del av den vanliga herbiciden Ustinex .

Det används också inom området materialskydd. Färger tillverkade av färger innehållande DCMU, t.ex. B. fasadfärger eller fartygsgolvfärger ( antifoulingfärger ) förblir fria från algtillväxt. Emellertid är diuron inte effektivt mot andra nedsmutsade organismer (skaldjur).

Tillträde

Växtskyddsmedel med denna aktiva ingrediens är tillåtna i Schweiz och vissa EU-länder , men inte i Tyskland och Österrike.

giftighet

DCMU klassificeras som extremt farligt för vattenmiljön.

Den tyska järnvägen satt diuron en fram till 1996 för att hålla bananläggningarna fria. Efter att misstanken uppstod att agenten skulle kunna skada ofödda barn och småbarn i höga koncentrationer, beslutade företaget att inte använda den. Med förordningen om växtskyddsansökan var denna ansökan också lagligt förbjuden. På grundval av en studie undersökte Federal Biological Research Center for Agriculture and Forestry och Federal Environment Agency en lindring av förbudet mot användning i mitten av 2000. Eftersom det inte fanns något effektivt alternativ blev spårsystemet allt mer ogräs.

Den förbundsministeriet för livsmedel, jordbruk och konsumentskydd (BMELV) planerade en ännu mer omfattande tillämpning begränsning i sitt förslag till ändring av växt Protection Application förordningen 2002. En studie från Fresenius Institute menar däremot att det endast är möjligt under ogynnsamma förhållanden att DCMU kan komma in i grundvattnet. DCMU är potentiellt cancerframkallande.

DCMU inkluderades av EU 2012 i enlighet med förordning (EG) nr 1907/2006 (REACH) inom ramen för utvärdering av ämnen i gemenskapens pågående handlingsplan ( CoRAP ). Effekterna av ämnet på människors hälsa och miljön åter utvärderas och, vid behov, uppföljningsåtgärder initieras. Inklusion av DCMU drivs av oro över andra exponerings- / riskbaserade problem och utbredd användning och som en potentiell hormonstörande faktor . Omvärderingen ägde rum från 2014 och genomfördes av Finland .

webb-länkar

Entry på Diuron i Consumer Product Information Database

Individuella bevis

↑ ^a^b^c^d^e^f^g^h Entry on Diuron. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, nås den 4 mars 2014.
↑ ^en^b^c^d^e Entry på diuron i GESTIS substansen databas den IFA , nås den 23 juli, 2016. (JavaScript krävs)
↑ Protokolls Diuron i klassificerings- och märknings av den Europeiska kemikaliemyndigheten (ECHA), nås den 1 augusti 2016. Tillverkare eller distributörer kan expandera en harmoniserad klassificering och märkning .
↑ Schweiziska olycksfallsförsäkringsfonden (Suva): Gränsvärden - nuvarande MAK- och BAT-värden (sök efter 330-54-1 eller DCMU ), nås den 2 november 2015.
↑ EU-kommissionen: Växtskydd - Bedömning och godkännande . se "Status för de aktiva substanserna som ska granskas av EU (dok. 3010)", nås den 14 juli 2009.
↑ Europeiska kommissionens generaldirektorat för hälsa och livsmedelssäkerhet : Införande av Diuron i EU: s bekämpningsmedelsdatabas. Registrering i de nationella registren över växtskyddsmedel i Schweiz , Österrike och Tyskland , öppnades 25 mars 2016.
↑ Anmälan om återinförande av diuron? . I: Eisenbahn-Revue International , nummer 7/2000, ISSN 1421-2811 , s.291 .
Rolling Gemenskapens rullande handlingsplan ( CoRAP ) från Europeiska kemikaliemyndigheten (ECHA): Diuron , nås den 26 mars 2019.Mall: CoRAP-status / 2014

[Römpp-1] ↑ ^a^b^c^d^e^f^g^h Entry on Diuron. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, nås den 4 mars 2014.

[GESTIS-2] Entry på diuron i GESTIS substansen databas den IFA , nås den 23 juli, 2016. (JavaScript krävs)

[CLP_100.005.778-3] Protokolls Diuron i klassificerings- och märknings av den Europeiska kemikaliemyndigheten (ECHA), nås den 1 augusti 2016. Tillverkare eller distributörer kan expandera en harmoniserad klassificering och märkning .

[4] Schweiziska olycksfallsförsäkringsfonden (Suva): Gränsvärden - nuvarande MAK- och BAT-värden (sök efter 330-54-1 eller DCMU ), nås den 2 november 2015.

[5] EU-kommissionen: Växtskydd - Bedömning och godkännande . se "Status för de aktiva substanserna som ska granskas av EU (dok. 3010)", nås den 14 juli 2009.

[6] Europeiska kommissionens generaldirektorat för hälsa och livsmedelssäkerhet : Införande av Diuron i EU: s bekämpningsmedelsdatabas. Registrering i de nationella registren över växtskyddsmedel i Schweiz , Österrike och Tyskland , öppnades 25 mars 2016.

[eri-2000-291-7] Anmälan om återinförande av diuron? . I: Eisenbahn-Revue International , nummer 7/2000, ISSN 1421-2811 , s.291 .

[8] Rolling Gemenskapens rullande handlingsplan ( CoRAP ) från Europeiska kemikaliemyndigheten (ECHA): Diuron , nås den 26 mars 2019.Mall: CoRAP-status / 2014

Languages