Mapusaurus
| Mapusaurus | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Rekonstruerte skjeletter av en voksen og en ung Mapusaurus | ||||||||||||
| Temporal forekomst | ||||||||||||
| Øvre kritt ( Cenomanium ) | ||||||||||||
| 100,5 til 93,9 millioner år | ||||||||||||
| Steder | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Systematikk | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Vitenskapelig navn | ||||||||||||
| Mapusaurus | ||||||||||||
| Coria & Currie , 2006 | ||||||||||||
| Kunst | ||||||||||||
| ||||||||||||
Mapusaurus er en søramerikansk slekt av theropod-dinosaurer (Theropoda) fra gruppen Carcharodontosauridae . Fossile rester ble funnet i bergarter fra den tidlige øvre krittiden ( Cenomanium ) i den argentinske provinsen Neuquén ,rundt 100 til 94 millioner år gammel.
Den eneste kjente arter ( type arter ) er Mapusaurus roseae . Før beskrivelsen var dette dyret kjent som en ny art av Giganotosaurus .
beskrivelse
Holotype materiale (MCF-PVPH-108,1, Museo Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Neuquén) består av den høyre nesebenet . I tillegg er det beskrevet tolv paratyper basert på gjenværende bein. Av de kjente prøvene kan minst syv tildeles Mapusaurus med sikkerhet . Hvis du tar alle funnene sammen, er det meste av skjelettet representert. Noen individer er imidlertid relativt dårlig bevart, og det er derfor det ikke er sikkert om de virkelig tilhører Mapusaurus eller en annen carnosaur.
hodeskalle
Hodeskallen til Mapusaurus rosae virker tynnere, men dypere enn Giganotosaurus . Den øvre kjeve er noe langstrakt, men Mapusaurus har en tynn nese ben. Den antorbitale kraniale fossa er omtrent like stor som Giganotosaurus og Carcharodontosaurus . Den er trekantet og omtrent like lang som den er høy. Som med andre teropoder satt øyet i den øvre delen av banen . Den lengst kjente overkjeven tilhører den enkelte MCF-PVPH-108.169 og er 620 mm lang, hvorav den tandede delen er 570 mm. Overkjeven til MCF-PVPH-108.115 er noe mindre med en 520 mm lang tannrekke, men bedre bevart og relativt høy i forhold til lengden. I tillegg er fire (for det meste fragmenterte) underkjevler kjent. Den mest komplette av disse tilhører modellen MCF-PVPH-108.125, er 440 mm lang og 72 mm dyp på det tynneste punktet.
Fossile tenner er også bevart, totalt 23 tenner er kjent. Tennene er sammenlignbare med andre karnosaurer, så de har flate skjærekanter som er saget med fine tenner. Disse tennene er sammenlignbare i størrelse med Giganotosaurus og Carcharodontosaurus , men de er betydelig større enn Acrocanthosaurus .
Forskjeller i hodeskallenes anatomi til enkeltpersoner antyder heterokroni .
Post kranium
Den ryggvirvel bue av Mapusaurus var omtrent like stor som den av Giganotosaurus (120 mm lange og 60 mm dyp) og (som med alle carnosaurs) skråner oppover i det bakre området. Den epipophysis er mer iøynefallende enn i Allosaurus og Acrocanthosaurus , men det er mindre iøynefallende enn i Sinraptor . I tillegg, i motsetning til den ganske brede epipofysen av Giganotosaurus , er den konisk og avtar på toppen. Den spinøse prosessen med ryggbuen er ufullstendig, men den ser ut til å være lengre og tynnere enn Giganotosaurus . Disse prosessene er koblet til epipofysen med buede plater . I Allosaurus og Acrocanthosaurus er det ingen slike bueplater , i stedet er avstanden mellom den spinous prosessen og epipophysis større.
I tillegg til ryggvirvlene er mange ribbeinsfragmenter og noen komplette ribber kjent. Ribbeina skiller seg lite fra Allosaurus , Acrocanthosaurus og Sinraptor . Fra prøven MCF-PVPH-108.106 er det bevart en stor fremre brystribbe, denne har en bred fordypning i den midtre delen av den bakre overflaten. På grunn av formen på ribbeina og ryggvirvlene antas det at Mapusaurus hadde et ikke veldig bredt, men dypt bryst. En fragmentert bukribbe er også kjent, men dette skiller seg ikke vesentlig fra andre teropoder.
Et skulderblad , et ravneben og muligens et gaffelbein har delvis overlevd. Sistnevnte kan være smeltede bukeribber, men dette er lite sannsynlig på grunn av symmetrien i beinet eller mangelen på tegn på smelting. En relativt komplett humerus er også kjent. Det kjente materialet er 210 mm langt og er relativt robust med en diameter på 51 mm på det tynneste punktet. Lengden på hele eierens humerus er beregnet til å være 300 mm. Det antas at lårbenet (estimert total lengde på 1180 mm) var omtrent fire ganger så lang som buksebenet. Derfor antas det at Mapusaurus (ligner på Acrocanthosaurus , Carnotaurus eller Aucasaurus ) hadde ganske korte armer. I tillegg til humerusen er det også kjent en eiker , som også er relativt massiv og rund i tverrsnitt. Lite er kjent om hånden til Mapusaurus .
størrelse
Beinene kommer fra dyr i forskjellige aldre. Størrelsen på tannleget (den tannbærende delen av underkjeven ) til det minste individet antyder en lengde på 5,5 meter, men beinene til de andre individene er mye større, sammenlignet med Giganotosaurus fossiler. En fibula -Bone (MCF-PVPh-108 202) er 860 millimeter lang, selv to centimeter lengre enn det tilsvarende beinet i Giganotosaurus , og en pubisaksel overstiger denne 10% (MUCPv-CH-1, omtrent 12,2 til 12,5 meter total lengde ). Individene MCF-PVPH-145, MCF-PVPH-185 og MCF-PVPH-202 er estimert til å være 100-103% av størrelsen på Giganotosaurus holotype, med hvilken maksimal lengde på Mapusaurus kan estimeres til 12,6 m.
Systematikk
Sammen med Giganotosaurus og Tyrannotitan , som den er nært beslektet med, er Mapusaurus klassifisert av deskriptorene i den nye underfamilien Giganotosaurinae, en taxon i Carcharodontosauridae . Alle tre slektene kommer fra det sene kritt Argentina og er blant de største kjøttetende landdyrene i det hele tatt. Carcharodontosauridae tilhører fortsatt de mindre kjente teropodfamiliene: forskjellige nye, ennå ikke navngitte dyr blir for tiden undersøkt. Gruppen er preget av flate tenner med skarpe skjærekanter, en pneumatisk hodeskalle , sterkt formede ansiktsbein og livmorhvirvler med to pleurokoels (laterale åpninger) i en gassgrop.
I en fylogenetisk analyse fra 2011 er Mapusaurus oppført som en søstertaxon av Giganotosaurus i familien Carcharodontosaurinae, som består av Carcharodontosaurus , Giganotosaurus og Mapusaurus .
I en nyere analyse fra 2012 er Mapusaurus ikke bare oppført som en søstertaxon av Giganotosaurus , men også av Carcharodontosaurus og Tyrannotitan .
Finn historie
Benene på minst syv, muligens opptil ni individer ble gravd ut fra 1997 til 2001 under ledelse av et argentinsk-kanadisk dinosaurprosjekt. Nettstedet (Cañadón del Gato) ligger omtrent 20 kilometer sørvest for Plaza Huincul . Dette er et beinbed , en steinseksjon med et stort antall bein. Alle bein som finnes her tilhører en enkelt art, noe som er en stor sjeldenhet blant store teropoder over hele verden. Dette blir også tatt som en indikasjon på et flokkeliv i Mapusaurus . Avvik i bein av Mapusaurus- prøver er relativt sjeldne, men de er til stede. Imidlertid er skader ganske vanlige, så det antas at Mapusaurus levde et aktivt og farlig liv.
Geologisk er nettstedet en del av Huincul Formation (en del av Río Limay Group), som er en del av Neuquén Group. Huincul-formasjonen er ganske dårlig i dinosaurfossiler, de fleste av funnene er bare isolerte bein. Den Mapusaurus nettstedet er den eneste kjente bein butikken av formasjonen så langt. Fra krittpatagonia er det kjent et ekstraordinært stort utvalg av former for store teropoder, i tillegg til Mapusaurus er det minst ni andre arter. Restene av den gigantiske sauropoden Argentinosaurus kommer fra samme berglag (Huincul Formation) .
Våren 2006 ble Mapusaurus vitenskapelig beskrevet av Rodolfo A. Corria og Philipp J. Currie , som ble fulgt av en bølge av medier som gjorde Mapusaurus populær. Ordet "Mapu" i det generiske navnet kommer fra språket til Mapuche , et Indio-folk i vestlige Patagonia , og betyr "fra jorden", så Mapusaurus kan oversettes som "jordkrypdyr". Det spesifikke epitetet "roseae" går tilbake til stedet i den røde sandsteinen, men hedrer også Rose Letwin, som betalte for en stor del av utgravingskostnadene.
weblenker
støttende dokumenter
litteratur
- Rodolfo A. Coria , Philip J. Currie : En ny karcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) fra det øvre kritt i Argentina. I: Geodiversitas. Vol. 28, nr. 1, 2006, ISSN 1280-9659 , s. 71-118, digital versjon (PDF, 2,92 MB) .
- Matthew T. Carrano, Roger BJ Benson, Scott D. Sampson: Fylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda). I: Journal of Systematic Paleontology. Vol. 10, nr. 2, 2012, ISSN 1477-2019 , s. 211-300, doi : 10.1080 / 14772019.2011.630927 .
- Phil R. Bell, Rodolfo A. Coria: Palaeopathological Survey of a Population of Mapusaurus (Theropoda: Carcharodontosauridae) from the Late Cretaceous Huincul Formation, Argentina. I: PLoS ONE . Vol. 8, nr. 5, 2013, e63409, doi : 10.1371 / journal.pone.0063409 .
- Drew R. Eddy, Julia A. Clarke: Ny informasjon om kranial anatomi av Acrocanthosaurus atokensis og dens implikasjoner for fylogenien til Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda). I: PLoS ONE. Bind 6, nr. 3, 2011, e17932, doi : 10.1371 / journal.pone.0017932 .
- Juan I. Canale, Fernando E. Novas, Leonardo Salgado, Rodolfo A. Coria: Kranial ontogenetisk variasjon i Mapusaurus roseae (Dinosauria: Theropoda) og den sannsynlige rollen som heterokroni i karcharodontosaurid evolusjon. I: Paleontological Journal. , 2014, s. 1–11, doi : 10.1007 / s12542-014-0251-3
Individuelle bevis
- ^ Coria og Currie 2006, s. 74
- ↑ a b Thomas R. Holtz Jr .: Vinter 2011 Vedlegg. 2012. til: Thomas R. Holtz Jr.: Dinosaurs. Den mest komplette, oppdaterte leksikonet for dinosaurelskere i alle aldre. Random House, New York NY 2007, ISBN 978-0-375-82419-7 (PDF; 704 kB).
- ↑ Coria og Bell 2013, s.2
- ↑ a b c d e Coria og Currie 2006, s. 75
- ↑ MT Carrano et al. 234
- ↑ MT Carrano et al. 235
- ↑ Coria og Currie 2006, s. 77
- ^ Coria og Currie 2006, s. 78
- ^ Coria og Currie 2006, s.83
- ↑ a b Coria og Currie 2006, s. 86
- ^ Coria og Currie 2006, s. 117
- ↑ Canale et al. , S. 1
- ^ Coria og Currie 2006, s. 88
- ↑ a b Coria og Currie 2006, s. 95
- ^ Coria og Currie 2006, s.96
- ↑ a b Coria og Bell 2013, s.1
- ^ Coria og Currie 2006, s.109
- ^ Rodolfo A. Coria, Leonardo Salgado : En ny gigantisk kjøttetende dinosaur fra krittiden av Patagonia. I: Natur . Vol. 377, nr. 6546, 1995, 225-226, doi : 10.1038 / 377224a0 .
- ↑ Carnosauria
- ↑ Canale et al. , S. 4
- ↑ a b Eddy og Clarke 2011, s.45
- ^ Coria og Currie 2006, s.108
- ↑ MT Carrano et al. 248