Fattore di accelerazione del decadimento del complemento
| Complemento del fattore di accelerazione del decadimento | ||
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| secondo PDB 1H03 | ||
| altri nomi |
CD55, DAF, CROM, TC, gruppo sanguigno Cromer |
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| Proprietà delle proteine umane | ||
| Struttura primaria massa / lunghezza | 381 amminoacidi , 41.400 Da | |
| Identificatore | ||
| ID esterni | ||
| Orthologue (umano) | ||
| Entrez | 1604 | |
| Ensemble | ENSG00000196352 | |
| UniProt | P08174 | |
| Refseq (mRNA) | NM_000574.4 | |
| Refseq (proteina) | NP_000565.1 | |
| Ricerca PubMed |
1604
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Il fattore di accelerazione del decadimento del complemento (sinonimo CD55 , DAF , tradotto approssimativamente come: "Fattore di accelerazione del decadimento del complemento ") è una proteina di superficie del sistema del complemento .
caratteristiche
CD55 lega C4b e C3b alla superficie cellulare delle cellule vicine. Ciò impedisce loro di convertire C2 in C2a e il fattore B in Bb, il che impedisce la formazione dei complessi proteici C4b2a e C3bBb. Il CD55 è prodotto da tutti i tipi di cellule che sono a contatto con le proteine del sistema del complemento dal plasma sanguigno . È anche formato da cellule epiteliali . È glicosilato e ha un ancoraggio GPI . CD55 fa parte del Cromer - sistema del gruppo sanguigno .
Il CD55 è il recettore cellulare per vari virus : Coxsackie virus A21, B1, B3 e B5, nonché echovirus umano 6, 7, 11, 12, 20 e 21 e probabilmente anche enterovirus umano 70 e D68. E. coli uropatogeno si lega al CD55.
Una mutazione nel CD55 è associata ad un aumentato rischio di cancro del polmone non a piccole cellule .
link internet
Prove individuali
- ↑ OB Spiller, IG Goodfellow, DJ Evans, JW Almond, BP Morgan: Echoviruses e coxsackie B virus che utilizzano il fattore di accelerazione del decadimento umano (DAF) come recettore non legano gli analoghi dei roditori di DAF. In: The Journal of Infectious Diseases. Volume 181, numero 1, gennaio 2000, pagg. 340-343, doi : 10.1086 / 315210 , PMID 10608785 .
- ^ TM Karnauchow, DL Tolson, BA Harrison, E. Altman, DM Lublin, K. Dimock: Il recettore delle cellule HeLa per l'enterovirus 70 è un fattore di accelerazione del decadimento (CD55). In: Journal of virology. Volume 70, numero 8, agosto 1996, pagg. 5143-5152, PMID 8764022 , PMC 190469 (testo completo gratuito).
- ^ S. Lea: Interazioni di CD55 con ligandi non del complemento. In: transazioni della società biochimica. Volume 30, parte 6 novembre 2002, pagg. 1014-1019, PMID 12440964 .
- ↑ Y. Zhang, Z. Zhang, L. Cao, J. Lin, Z. Yang, X. Zhang: Una variante comune CD55 rs2564978 è associata alla suscettibilità del cancro del polmone non a piccole cellule. In: Oncotarget. [Pubblicazione elettronica prima della stampa] Dicembre 2016, doi : 10.18632 / oncotarget.14053 , PMID 28008159 .
