Indel
A szó indel (többes számban: indels ) egy egyesítésével a az sertion és Del Etion mutációkkal a genomban.
Az Indel jelölést arra használjuk, hogy összefoglaljuk a mutációkat inszercióval vagy törléssel, amennyiben ezek hasonló hatásuk miatt nem különböztethetők meg, vagy az eredmény ugyanaz. Nevezetesen a keletkező polimorfizmusokat, amelyek kombinált deléció / inszerció mutáción alapulnak, indeleknek nevezzük; például kutya és farkas populációk vagy növényi kloroplasztok genetikai vizsgálatában . Az 1000 Genom Projekt jelenlegi meghatározása szerint a kisebb inszerciókat és deléciókat, amelyek hossza nem haladja meg az 50 nukleotid építőelemet, indeleknek, míg a nagyobb inszerciókat és deléciókat strukturális változatoknak ( másolatszám-variánsoknak , CNV- knek is nevezik ). A konzervált fehérjét kódoló DNS-szekvenciákban lévő indelek ( Conserved signature indel ) felhasználhatók filogenetikai fa létrehozására .
Egyéni bizonyíték
- ↑ U. Väli et al.: Insertion-deléciós polimorfizmusok (indels) a genetikai markerek a természetes populációk . BMC Genetic (2008) 9: 8. oldal PMID 18211670
- ↑ P. Erixon és B. Oxelman: A kloroplaszt clpP1 gén teljes gén pozitív szelekciója, emelkedett szinonim szubsztitúciós aránya, duplikációja és indel evolúciója . PLOS ONE. (2008) 3 (1): S. e1386 PMID 18167545
- ^ 1000 Genomes Project Consortium (2010). Az emberi genom variációjának térképe a populációs léptékű szekvenálástól . In: Természet . 467. kötet, 1061–1073. PMID 20981092
