Pirazinamida
| Fórmula estructural | ||||||||||||||||||||||
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| General | ||||||||||||||||||||||
| Nombre no propietario | Pirazinamida | |||||||||||||||||||||
| otros nombres |
Pirazina carboxamida |
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| Fórmula molecular | C 5 H 5 N 3 O | |||||||||||||||||||||
| Breve descripción |
Blanco sólido |
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| Identificadores / bases de datos externos | ||||||||||||||||||||||
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| Información sobre medicamentos | ||||||||||||||||||||||
| Código ATC | ||||||||||||||||||||||
| Clase de droga | ||||||||||||||||||||||
| propiedades | ||||||||||||||||||||||
| Masa molar | 123,11 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Estado fisico |
firmemente |
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| Punto de fusion |
189-191 ° C |
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| valor de pK s |
0,5 |
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| solubilidad |
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| las instrucciones de seguridad | ||||||||||||||||||||||
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| En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . | ||||||||||||||||||||||
La pirazinamida , abreviada como PZA, es un agente tuberculostático que tiene un efecto bactericida sobre Mycobacterium tuberculosis , el agente causante de la tuberculosis , pero no sobre la forma bovina ( Mycobacterium bovis ) o micobacterias atípicas . Si el ingrediente activo se usa en la fase inicial , acorta la terapia y reduce la frecuencia de recurrencias .
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción exacto aún no se conoce. Se considera seguro que el ingrediente activo en forma de ácido pirazincarboxílico se acumula en los patógenos, es dividido por una amidasa y ya no puede salir de la bacteria de esta manera. Al igual que la isoniazida , se cree que interfiere con NAD .
La pirazinamida se administra por vía oral. También atraviesa la barrera hematoencefálica , tiene una vida media de diez a doce horas y se excreta por vía renal . Funciona mejor con valores de pH bajos que con valores altos , y es particularmente eficaz contra los gérmenes intracelulares y los gérmenes en la casificación del tejido muerto tuberculoso .
Efectos secundarios
Debe tenerse en cuenta la toxicidad hepática, es necesaria una monitorización permanente de los parámetros hepáticos. Además, pueden producirse reacciones alérgicas como aumento de la sensibilidad a la luz , deficiencia de plaquetas o anemia sideroblástica . La pirazinamida reduce la excreción de ácido úrico, lo que aumenta la concentración de ácido úrico en el plasma ( hiperuricemia ). Esto puede provocar un ataque agudo de gota .
Nombres comerciales
Pyrafat (D, A), varios genéricos (D, A, CH)
Rifater (D, A, CH), Rimstar (CH), Tebesium Trio (D)
Evidencia individual
- ↑ a b c data sheet pyrazinecarboxamide from Sigma-Aldrich , consultado el 5 de noviembre de 2016 ( PDF ).
- ↑ a b Entrada sobre pirazinamida. En: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, consultado el 12 de julio de 2019.
- ↑ Identificadores externos o enlaces a bases de datos para el ácido pirazina carboxílico : Número CAS: 98-97-5 , Número CE: 202-718-1, ECHA InfoCard: 100.002.471 , PubChem : 1047 , ChemSpider : 1018 , Wikidata : Q7263414 .
