C5a-Rezeptor - C5a receptor

C5AR1
Bezeichner
Aliase	C5AR1 , C5A, C5AR, C5R1, CD88, Komplementkomponente 5a-Rezeptor 1, C5a-Rezeptor, Komplement-C5a-Rezeptor 1
Externe IDs	OMIM : 113995 MGI : 88232 Homologene : 20413 Genecards : C5AR1
Genort ( Mensch )
Chr.	Chromosom 19 (Mensch)
Ende	47.322.066 bp
Genort ( Maus )
Chr.	Chromosom 7 (Maus)
Ende	16.259.540 bp
RNA - Expressionsmuster
	Weitere Referenzausdrucksdaten
Gen-Ontologie
Molekulare Funktion	• Komplement - Komponente C5a Bindung ; • Signalgeber Aktivität ; • Komplement - Rezeptoraktivität ; • Komponente C5a Komplement - Rezeptoraktivität ; • G - Protein-gekoppelte Rezeptoraktivität;
Zelluläre Komponente	• integraler Bestandteil der Membran ; • Membran ; • Plasmamembran ; • apikaler Teil der Zelle ; • integraler Bestandteil der Plasmamembran ; • Zelloberfläche ; • basolaterale Plasmamembran ; • GO:0016023 Zytoplasmavesikel ; • sekretorische Granulamembran;
Biologischer Prozess	• negative Regulation des neuronalen apoptotischen Prozesses ; • positive Regulation der Epithelzellproliferation ; • mRNA-Transkription durch RNA-Polymerase II ; • Aktivierung der Phospholipase C-Aktivität ; • Neutrophilen-Chemotaxis ; • positive Regulation der Angiogenese ; • Chemotaxis ; • zelluläre Abwehrreaktion ; • Reaktion auf Lipopolysaccharid ; • Tierorganregeneration ; • Immunantwort ; • Reaktion auf Peptidoglycan ; • positive Regulation der ERK1- und ERK2-Kaskade ; • positive Regulation der Neutrophilen-Chemotaxis ; • Komplementrezeptor-vermittelter Signalweg ; • sensorische Wahrnehmung chemischer Reize ; • positive Regulation der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorproduktion ; • Zellproliferation im Hinterhirn ; • positive Regulation von Makrophagen-Chemotaxis ; • Signaltransduktion ; • GO:0051637 Abwehrreaktion gegen Gram-positives Bakterium ; • Apoptotischer Prozess ; • Regulation der Komplementaktivierung ; • Entzündungsreaktion ; • Phospholipase C-aktivierender G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Signalweg ; • Neutrophilen-Degranulation ; • l Eukozytenmigration ; • Zellchemotaxis ; • positive Regulation der zytosolischen Calciumionenkonzentration ; • G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Signalweg ; • Komplementkomponente C5a-Signalweg ; • Kognition ; • Regulation der Astrozytenaktivierung ; • Präsynapsenorganisation ; • Regulation der Amyloid-Beta-Clearance ; • Regulation des Tau-Proteins Kinaseaktivität ; • Regulierung der Mikrogliazellaktivierung;
	Quellen: Amigo / QuickGO
Orthologe
	728
	12273
	ENSG00000197405
	ENSMUSG00000049130
	P21730
	P30993
	NM_001736
	NM_001173550 ; NM_007577
	NP_001727
	NP_001167021 ; NP_031603
	Wikidata
Mensch anzeigen/bearbeiten	Maus anzeigen/bearbeiten

Der C5a-Rezeptor, auch bekannt als Komplementkomponente 5a-Rezeptor 1 ( C5AR1 ) oder CD88 ( C luster of D ifferentiation 88 ) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor für C5a . Es fungiert als Komplementrezeptor . Der C5a-Rezeptor moduliert Entzündungsreaktionen, Fettleibigkeit, Entwicklung und Krebs.

C5a-Rezeptorstruktur und ihre Reste, die eine Rolle bei der Ligandenbindung oder Signalübertragung spielen.

Zellen

Der C5a-Rezeptor wird exprimiert auf:

Granulozyten
Monozyten
Dendritische Zellen
Von Hepatom abgeleitete Zelllinie HepG2
Astrozyten
Mikroglia

Agonist und Antagonist

Es wurden potente und selektive Agonisten und Antagonisten für C5aR entwickelt.

Siehe auch

Ergänzungskomponente 5a für Bindungsmechanismus

Verweise

Weiterlesen

Sengeløv H (1996). „Komplement-Rezeptoren in Neutrophilen“. Kritische Rezensionen in Immunologie . 15 (2): 107–31. doi : 10.1615/critrevimmunol.v15.i2.10 . PMID 8573284 .
Beil WJ, Schulz M, Wefelmeyer U (Juli 2000). „Mastzellgranulatzusammensetzung und Gewebelage – eine enge Korrelation“. Histologie und Histopathologie . 15 (3): 937–46. PMID 10963136 .
Yamamoto T (Januar 2007). „Rollen des ribosomalen Proteins S19-Dimer und des C5a-Rezeptors in pathophysiologischen Funktionen phagozytischer Leukozyten“. Pathologie International . 57 (1): 1–11. doi : 10.1111/j.1440-1827.2007.02049.x . PMID 17199736 . S2CID 22946804 .
Bao L, Gerard NP, Eddy RL, Shows TB, Gerard C (Juni 1992). „Mapping von Genen für den menschlichen C5a-Rezeptor (C5AR), den menschlichen FMLP-Rezeptor (FPR) und zwei FMLP-Rezeptorhomologe Orphan-Rezeptoren (FPRH1, FPRH2) auf Chromosom 19“. Genomik . 13 (2): 437–40. doi : 10.1016/0888-7543(92)90265-T . PMID 1612600 .
Gerard NP, Gerard C (Februar 1991). „Der chemotaktische Rezeptor für humanes C5a-Anaphylatoxin“. Natur . 349 (6310): 614–7. doi : 10.1038/349614a0 . PMID 1847994 . S2CID 4338594 .
Boulay F, Mery L, Tardif M, Brouchon L, Vignais P (März 1991). „Expressionsklonierung eines Rezeptors für C5a-Anaphylatoxin auf differenzierten HL-60-Zellen“. Biochemie . 30 (12): 2993–9. doi : 10.1021/bi00226a002 . PMID 2007135 .
Wahl SM, Allen JB, Gartner S, Orenstein JM, Popovic M, Chenoweth DE, Arthur LO, Farrar WL, Wahl LM (Mai 1989). „HIV-1 und sein Hüllglykoprotein regulieren chemotaktische Ligandenrezeptoren und die chemotaktische Funktion von Monozyten des peripheren Blutes herunter“. Zeitschrift für Immunologie . 142 (10): 3553–9. PMID 2541200 .
Foreman KE, Vaporciyan AA, Bonish BK, Jones ML, Johnson KJ, Glovsky MM, Eddy SM, Ward PA (September 1994). "C5a-induzierte Expression von P-Selectin in Endothelzellen" . Das Journal of Clinical Investigation . 94 (3): 1147–55. doi : 10.1172/JCI117430 . PMC 295185 . PMID 7521884 .
Giannini E, Brouchon L, Boulay F (August 1995). "Identifizierung der wichtigsten Phosphorylierungsstellen im menschlichen C5a-Anaphylatoxin-Rezeptor in vivo" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 270 (32): 19166–72. doi : 10.1074/jbc.270.32.19166 . PMID 7642584 .
Bühl AM, Osawa S, Johnson GL (August 1995). "Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Aktivierung erfordert zwei Signaleingänge vom humanen Anaphylatoxin C5a-Rezeptor" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 270 (34): 19828–32. doi : 10.1074/jbc.270.34.19828 . PMID 7649993 .
Wennogle LP, Conder L, Winter C, Braunwalder A, Vlattas S, Kramer R, Cioffi C, Hu SI (Juli 1994). „Stabilisierung von C5a-Rezeptor--G-Protein-Wechselwirkungen durch Ligandenbindung“. Zeitschrift für Zelluläre Biochemie . 55 (3): 380–8. doi : 10.1002/jcb.240550316 . PMID 7962171 . S2CID 36216040 .
Gerard NP, Bao L, Xiao-Ping H, Eddy RL, zeigt TB, Gerard C (Februar 1993). „Humane Chemotaxis-Rezeptor-Gencluster bei 19q13.3-13.4. Charakterisierung des menschlichen C5a-Rezeptor-Gens“. Biochemie . 32 (5): 1243–50. doi : 10.1021/bi00056a007 . PMID 8383526 .
Ames RS, Li Y, Sarau HM, Nuthulaganti P, Foley JJ, Ellis C, Zeng Z, Su K, Jurewicz AJ, Hertzberg RP, Bergsma DJ, Kumar C (August 1996). "Molekulare Klonierung und Charakterisierung des menschlichen Anaphylatoxin C3a-Rezeptors" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 271 (34): 20231-4. doi : 10.1074/jbc.271.34.20231 . PMID 8702752 .
T. Werfel, J. Zwirner, M. Oppermann, A. Sieber, G. Begemann, W. Drommer, A. Kapp, O. Götze (August 1996). „CD88-Antikörper binden spezifisch an C5aR auf dermalen CD117+- und CD14+-Zellen und reagieren mit einem desmosomalen Antigen in der menschlichen Haut“. Zeitschrift für Immunologie . 157 (4): 1729–35. PMID 8759762 .
Höpken UE, Lu B, Gerard NP, Gerard C (September 1996). „Der C5a-Chemoattraktant-Rezeptor vermittelt die Schleimhautabwehr gegen eine Infektion“. Natur . 383 (6595): 86–9. doi : 10.1038/383086a0 . PMID 8779720 . S2CID 4346934 .
Chen Z, Zhang X, Gonella NC, Pellas TC, Boyar WC, Ni F (April 1998). "Reste 21-30 innerhalb der extrazellulären N-terminalen Region des C5a-Rezeptors repräsentieren eine Bindungsdomäne für das C5a-Anaphylatoxin" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 273 (17): 10411-9. doi : 10.1074/jbc.273.17.10411 . PMID 9553099 .
Floreani AA, Heires AJ, Welniak LA, Miller-Lindholm A, Clark-Pierce L, Rennard SI, Morgan EL, Sanderson SD (Mai 1998). „Expression von Rezeptoren für C5a-Anaphylatoxin (CD88) auf menschlichen Bronchialepithelzellen: Verbesserung der C5a-vermittelten Freisetzung von IL-8 bei Einwirkung von Zigarettenrauch“. Zeitschrift für Immunologie . 160 (10): 5073–81. PMID 9590258 .
Ottonello L, Corcione A, Tortolina G, Airoldi I, Albesiano E, Favre A, D'Agostino R, Malavasi F, Pistoia V, Dallegri F (Juni 1999). "rC5a steuert die In-vitro-Migration des menschlichen Gedächtnisses und naiver Tonsillen-B-Lymphozyten: Auswirkungen auf den B-Zell-Handel in sekundären Lymphgeweben". Zeitschrift für Immunologie . 162 (11): 6510–7. PMID 10352266 .
Kohleisen B, Shumay E, Sutter G, Foerster R, Brack-Werner R, Nuesse M, Erfle V (Dezember 1999). "Die stabile Expression von HIV-1 Nef induziert Veränderungen der Wachstumseigenschaften und des Aktivierungszustands von menschlichen Astrozyten". AIDS . 13 (17): 2331–41. doi : 10.1097/00002030-199912030-00004 . PMID 10597774 .
Monk PN, Scola AM, Madala P, Fairlie DP (Oktober 2007). „Funktion, Struktur und therapeutisches Potenzial von Komplement-C5a-Rezeptoren“ . Britisches Journal für Pharmakologie . 152 (4): 429–48. doi : 10.1038/sj.bjp.0707332 . PMC 2050825 . PMID 17603557 .

Externe Links

"Anaphylatoxin-Rezeptoren: C5a" . IUPHAR-Datenbank von Rezeptoren und Ionenkanälen . International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
C5a+Rezeptoren der US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Standort des menschlichen C5AR1- Genoms und Detailseite des C5AR1- Gens im UCSC- Genombrowser .
Übersicht über alle in der PDB verfügbaren Strukturinformationen für UniProt : P21730 (C5a Anaphylatoxin chemotaktischer Rezeptor 1) an der PDBe-KB .

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