Burimamid - Burimamide
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| Namen | |
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IUPAC-Name
1- [4- (1 H- Imidazol-5-yl) butyl] -3-methylthioharnstoff
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| Kennungen | |
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3D-Modell ( JSmol )
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard ( EPA )
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| Eigenschaften | |
| C 9 H 16 N 4 S. | |
| Molmasse | 212,32 g / mol |
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Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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| Infobox-Referenzen | |
Burimamide ist ein Antagonist an den H 2 und H 3 Histamin - Rezeptoren . Es ist als H 2 -Antagonist bei physiologischem pH weitgehend inaktiv , aber seine H 3 -Affinität ist 100x höher. Es ist ein Thioharnstoffderivat .
Burimamid wurde zuerst von Wissenschaftlern von Smith, Kline & French (SK & F; jetzt GlaxoSmithKline ) entwickelt, um einen Histamin-Antagonisten zur Behandlung von Magengeschwüren zu entwickeln . Die Entdeckung von Burimamid führte schließlich zur Entwicklung von Cimetidin (Tagamet).
Siehe auch
Verweise
- ^ Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Organische Chemie (1. Aufl.). Oxford University Press. p. 205. ISBN 978-0-19-850346-0 .
- ^ a b "Tagamet: Entdeckung von Histamin-H 2 -Rezeptorantagonisten" . Nationale historische chemische Wahrzeichen . American Chemical Society. Archiviert vom Original am 9. Dezember 2012 . Abgerufen am 25. Juni 2012 .
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