Chondrichthyes
| bruskfisk | ||
|---|---|---|
| Temporalt område : 430 Ma – 0 MaSen Silur - Nuværende | ||
 Eksempel på bruskfisk: Elasmobranchii øverst på billedet og Holocephali nederst på billedet. | ||
| taksonomi | ||
| Kongerige : | animalia | |
| Filo : | Chordata | |
| Subfylum: | hvirveldyr | |
| Underskæring: | Gnathostomata | |
| klasse : |
Chondrichthyes Huxley , 1880 | |
| Underklasser og ordrer | ||
| ||
Chondrichthyes ( Chondrichthyes , fra græsk χονδρος khóndros , "brusk" og ιχθύς ikhthýs , "fisk") er en klasse af vandlevende hvirveldyr kendt som bruskfisk , et navn, der refererer til det faktum, at deres kartilfisk er lavet af ulignende skelet. ( osteichthyos ), som har det lavet af ben .
Denne klasse inkluderer underklasserne elasmobranchs ( hajer , rokker og mantas ) og holocephalier ( kimærer ).
Generelle funktioner
Chondrichthyans præsenterer en mosaik af udviklede og primitive karakterer. Blandt de primitive træk skiller dens grundlæggende anatomi sig ud. Blandt de udviklede egenskaber skiller to sig ud: Ophænget og strukturen af finnerne og strukturen og sammensætningen af kæberne og tandsættet. Sidstnævnte i forskellige arter optræder med mere udviklede eller mere primitive former. En anden meget avanceret egenskab er dit immunsystem. Siden mesozoikum er hajernes specialiseringer blevet tydelige, hvilket placerer dem i toppen af marine fødenet. Der er i denne gruppe en karakteristisk tendens til gigantisme, som en foranstaltning for at undgå prædation. Den typiske haj er to meter lang, og en typisk rokke er en meter lang. Disse proportioner er meget store for hvirveldyrstandarden.
Tænderne er ikke smeltet sammen med kæben og erstattes af nye løbende, hurtigt og i serie takket være et hulrum , som de har langs kanten af kæben. Dette giver dem mulighed for altid at have nye tænder sammenlignet med dem, der knækker, slides og falder af. Der er takkede tænder, med skærefunktion; skarpe tænder, med en gribefunktion og flade tænder (i mange striber) til at male mad. [ 1 ]
De svømmer hjulpet af finner og trækker vejret gennem gæller gennem hele deres liv; disse eksponeres udadtil direkte gennem 5 eller 7 gællespalter i tilfælde af rokker eller hajer, og 1 udelukkende i kimærer.
De adskiller sig fra andre fisk ved at have et skelet, der hovedsageligt er dannet af brusk og ikke af knogler. De mangler en operculum og en svømmeblære . Manglen på sidstnævnte tvinger dem til konstant at svømme eller sidde på bunden (som nogle rokker og hajer gør), ude af stand til at opretholde en statisk position i vandsøjlen.
Sanser
De har en skarp lugtesans . De er i stand til at opdage blod og følge dets spor, indtil de finder det. Synet er mindre akut: de kan registrere lys og skygger i vandet. De organer, som de har i laterale linjer ( Lorenzini ambulacral system ) og snude giver dem mulighed for at fange de elektriske stimuli fra muskelsammentrækningerne af benfisk .
Klassifikation
Underklasse Elasmobranchii
| superordre | Bestille | folkesproget navn |
| Batoidea (striber) | Rajiformes | ægte striber |
| Myliobatiformes | ||
| Pristiformes | savfisk | |
| Torpediniforme | torpedo fisk | |
| Selachimorpha (hajer) | Hexanchiformes | |
| Squaliformes | ||
| Pristiophoriformes | ||
| Squatiniformes | ||
| Heterodontiformes | ||
| Orectolobiformes | ||
| Carcharhiniformes | ||
| lamniformes |
Underklasse Holocephali
| Bestille | Familie | folkesproget navn |
| Chimaeriforms | Callorhynchidae | |
| Rhinochimaeridae | ||
| Chimaeridae | Kimærer |
Evolution
Chondrichthyans dukkede op i den øvre devonske periode . De mest primitive fossiler, der kendes, svarer til slægten Cladoselache . [ 2 ] Gennem historien har chondrichthyans haft to store perioder med evolutionær stråling , den første fandt sted indtil den tidlige Perm , og gik derefter igennem en tilbagegangsfase, der varede 100 millioner år; den anden store stråling skete mod Kridttiden . [ 2 ]
Anatomi
Ekstern anatomi
Elasmobranchs er lateralt komprimeret og har et smeltet udseende med parrede og uparrede finner . De uparrede finner er den dorsale (eller dorsale), den caudale (som er heterocercal) og den anale. De parvise finner er bryst- og bækkenfinnerne, idet disse altid indsættes bag brystfinnerne.
De præsenterer forskellige åbninger i hele kroppen, såsom næseborene, munden, gællespalterne, kloakhulen, spiraklen (som er resten af den første gællespalte) og øjnenes kredsløb.
Integumentet har placoide skæl (også kaldet dermale dentikler ), der dannes i dermis og kommer frem gennem epidermis . Lagene af placoid-skalaerne fra ydersiden til indersiden, ligesom tandlagene, som de er homologe med, er: emalje , dentin og pulp . Gennem evolutionen har disse skalaer været lysende og forenklede. De er orienteret bagud og har forskellige funktioner som at gøre huden fleksibel og samtidig meget modstandsdygtig og minimere friktionen og viskositeten i vandmiljøet på grund af reduktionen af turbulens genereret af bevægelse .
Svømning
For at fungere effektivt er god bevægelsesevne vigtig. Fiskens bevægelse skyldes, at vandet er usammentrykkeligt, og når det udøver en kraft på det, reagerer det med en lige stor og modsat vektor (R1). R1 har en sidekomponent (L1) og en frontkomponent (F1). Ved at udøve successive laterale kræfter og indsætte dem i modsat retning, tilføjes frontkomponenterne, og laterale komponenter ophæver hinanden. Dette er bølgebevægelse. Der bruges også flaksende bevægelse, som driver vand bagud for at fortrænge dyret.
Bevægelsesretningen skal kontrolleres, hvilket kræver kontrol af tre giringsbevægelser: pitch, rul og krøjning.
De uparrede finner modsætter deres overflade for at rulle og krøje. Parrede finner modsætter (kontrol) pitch.
Bevægelsen af halefinnen er også involveret. Hos hajer er halefinnen heterocercal. En heterocercal finne, når den klapper, producerer ikke kun tryk, men også en ophængningskraft (løft), som styrer positionen i vandsøjlen. Der er dog tvivl om den egentlige funktion af den heterocercale kaudal. De benfisk, der har en heterocercal finne, synes ifølge de data, vi har, ikke at få noget løft af den. Hajer mangler en svømmeblære, men de formår stadig at have en tæthed nogenlunde lig med havvand takket være deres lever. Den opstigningskraft, som halefinnen ville frembringe, når de flakser, ville give dem mulighed for at kontrollere dybden, hvor de svømmer. For at kontrollere deres opdrift sluger hajer luft, men det vigtigste i dette aspekt er leveren, som er meget stor og har en høj mængde lipider (squalen). Effekten af leveren gør, at tæthedskorrektionen ved nedsænkning af en haj er tilstrækkelig, så den ikke synker i havvand.
Hajer er i stand til, ved at kontrollere lipidlagring-reabsorptionsbalancen i leveren, at kontrollere deres opdrift. Bentiske arter har ikke så meget rigdom af lipiddråber i leveren.
Afspilning
Befrugtning er intern . Pterygopodia af hannernes finner er kopulatoriske organer . Hannen indsætter en af pterygopodierne i hunnens kloak, hvor sæden suges ind i æggelederen. Der ses en stærk tendens til ovoviviparisme i hele gruppen . I visse tilfælde forekommer oviparisme eller endda viviparisme.
Fænomenet " ophagy " ( in utero kannibalisme , hvor et embryo spiser rester af æg) præsenteres også.
Referencer
- ↑ Forskellige forfattere (2005). Bruskfisk. Dyr. Den definitive og fantastiske visuelle guide til dyrelivet på vores planet . Madrid: Pearson Education, S.A. ISBN 84-205-3616-4 .
- ↑ a b Mgar.net - Sharks: Evolution
