Flufenaminsyre - Flufenamic acid
| Kliniske data | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Internationale lægemiddelnavne |
| Ruter for administration |
Ved munden , aktuel |
| ATC-kode | |
| Lovlig status | |
| Lovlig status | |
| Farmakokinetiske data | |
| Proteinbinding | udførligt |
| Metabolisme | Hydroxylering , glukuronidering |
| Elimination Halveringstiden | ~ 3 timer |
| Udskillelse | 50% urin, 36% afføring |
| Identifikatorer | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CHEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100,007,723 |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C 14 H 10 F 3 N O 2 |
| Molar masse | 281.234 g · mol −1 |
| 3D-model ( JSmol ) | |
| Smeltepunkt | 124 til 125 ° C (255 til 257 ° F) opløsning og omsmeltning ved 134 ° C til 136 ° C |
| Opløselighed i vand | Praktisk talt uopløselig i vand; opløseligt i ethanol , chloroform og diethylether mg / ml (20 ° C) |
| |
| |
| (verificere) | |
Flufenaminsyre ( FFA ) er et medlem af klassen af anthranilinsyrederivater (eller fenamat) af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Som andre medlemmer af klassen er det en cyclooxygenase (COX) -hæmmer, der forhindrer dannelsen af prostaglandiner . FFA er kendt for at binde til og reducere aktiviteten af prostaglandin F-syntase og aktivere TRPC6 .
Det bruges ikke i vid udstrækning hos mennesker, da det har en høj grad (30-60%) af gastrointestinale bivirkninger. Det er generelt ikke tilgængeligt i USA. Det er tilgængeligt i nogle asiatiske og europæiske lande som et generisk lægemiddel .
Forskere ledet af Claude Winder fra Parke-Davis opfandt FFA i 1963 sammen med klassemedlemmer, mefenaminsyre i 1961 og meclofenaminsyre i 1964.
Selvom flufenaminsyre på et tidspunkt uformelt blev omtalt som "Fluffy" (se historie cache), kunne dette kæledyrsnavn også henvise til flufenoxin .
Referencer