Rilonacept - Rilonacept
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Arcalyst |
| Ostatní jména | Trap IL-1 |
| AHFS / Drugs.com | Monografie |
| Licenční údaje | |
| Cesty podávání |
Podkožní |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C 9030 H 13932 N 2400 O 2670 S 74 |
| Molární hmotnost | 201 209, 36 g · mol −1 |
  (co je to?) (ověřit)
| |
Rilonacept , prodávaný pod značkou Arcalyst , je lék používaný k léčbě periodických syndromů asociovaných s kryopyrinem , včetně familiárního nachlazení a Muckle-Wellsova syndromu ; nedostatek antagonisty receptoru interleukinu-1 ; a rekurentní perikarditida . Rilonacept je inhibitor interleukinu 1 .
Rilonacept je dimerní fúzní protein skládající se z domén vázajících ligand extracelulárních částí složky receptoru lidského interleukinu-1 (IL-1R1) a doplňkového proteinu receptoru pro IL-1 (IL-1RAcP) připojeného in-line k fragmentu krystalizovatelná část ( oblast Fc ) lidského IgGl, která váže a neutralizuje IL-1 .
Rilonacept dostal označení pro léčivé přípravky pro vzácná onemocnění americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a používá se k léčbě periodických syndromů spojených s kryopyriny (CAPS), včetně familiárního autoinflamatického syndromu nachlazení , Muckle-Wellsova syndromu . Rilonacept je první lék schválený FDA k léčbě rekurentní perikarditidy. Rilonacept byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v únoru 2008.
8. května 2012 poradní panel FDA hlasoval 11–0 proti schválení rilonaceptu pro léčbu dny s tím, že přínosy nepřeváží rizika spojená s touto drogou.
Reference
externí odkazy
- „Rilonacept“ . Informační portál o drogách . Americká národní lékařská knihovna.
 |
Tento antineoplastický nebo imunomodulační léčivý výrobek je útržek . Wikipedii můžete pomoci rozšířením . |
