ACP2 - ACP2
Lysozomální kyselá fosfatáza je enzym , který u lidí je kódován ACP2 genem .
Lysozomální kyselá fosfatáza se skládá ze dvou podjednotek, alfa a beta, a je chemicky a geneticky odlišná od kyselé fosfatázy z červených krvinek . Lysozomální kyselá fosfatáza 2 je členem rodiny odlišných izoenzymů, které hydrolyzují ortofosforečné monoestery na alkohol a fosfát . Nedostatek kyselé fosfatázy je způsoben mutacemi v genech ACP2 (beta podjednotka) a ACP3 (alfa podjednotka).
Reference
Další čtení
- Moss DW, Raymond FD, Wile DB (1995). „Klinické a biologické aspekty kyselé fosfatázy“. Kritické recenze v klinických laboratorních vědách . 32 (4): 431–67. doi : 10,3109/10408369509084690 . PMID 7576159 .
- Gierek T, Lisiewicz T, Pilch J (1977). „Intracelulární enzymatická odpověď lymfocytů a neutrofilů u pacientů s rakovinou hrtanu“. Folia Haematol. Int. Mag. Klin. Morphol. Blutforsch . 104 (2): 208–15. PMID 69583 .
- Jones C, Kao FT (1979). „Regionální mapování genu pro lidskou lysozomální kyselou fosfatázu (ACP2) pomocí panelu hybridních klonů obsahujících segmenty lidského chromozomu 11“. Hučení. Genet . 45 (1): 1–10. doi : 10,1007/BF00277567 . PMID 730175 . S2CID 21173503 .
- Geier C, von Figura K, Pohlmann R (1989). „Struktura genu lidské lysozomální kyselé fosfatázy“ . Eur. J. Biochem . 183 (3): 611–6. doi : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb21090.x . PMID 2776754 .
- Lemansky P, Gieselmann V, Hasilik A, von Figura K (1985). „Syntéza a transport lysozomální kyselé fosfatázy v normálních a I-buněčných fibroblastech“ . J. Biol. Chem . 260 (15): 9023–30. doi : 10,1016/S0021-9258 (17) 39452-8 . PMID 3160696 .
- Pohlmann R, Krentler C, Schmidt B a kol. (1989). „Lidská lysozomální kyselá fosfatáza: klonování, exprese a přiřazení chromozomů“ . EMBO J . 7 (8): 2343–50. doi : 10.1002/j.1460-2075.1988.tb03078.x . PMC 457099 . PMID 3191910 .
- Waheed A, Van Etten RL (1985). „Biosyntéza a zpracování lysozomální kyselé fosfatázy v kultivovaných lidských buňkách“. Oblouk. Biochem. Biofy . 243 (1): 274–83. doi : 10,1016/0003-9861 (85) 90796-9 . PMID 3904632 .
- Nadler HL, Egan TJ (1970). „Nedostatek lysozomální kyselé fosfatázy. Nová familiární metabolická porucha“. N. Engl. J. Med . 282 (6): 302–7. doi : 10,1056/NEJM197002052820604 . PMID 5410815 .
- Bass DA, Lewis JC, Szejda P a kol. (1981). „Aktivace lysosomální kyselé fosfatázy eozinofilních leukocytů“. Laboratoř. Investujte . 44 (5): 403–9. PMID 6164873 .
- Chappard D, Alexandre C, Riffat G (1983). „Histochemická identifikace osteoklastů. Přehled současných metod a přehodnocení jednoduchého postupu rutinní diagnostiky nedekalcifikovaných biopsií lidské kyčelní kosti“. Základní a aplikovaná histochemie . 27 (2): 75–85. PMID 6193776 .
- Moszczyński P, Lisiewicz J (1984). „Beta-glukuronidáza lymfocytů v ontogenetickém vývoji člověka“. Oblouk. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.) . 31 (2): 171–6. PMID 6651479 .
- Radzun HJ, Parwaresch MR (1981). „Izoelektrický fokusační diagram kyselé fosfatázy a kyselé esterázy v lidských krevních buňkách, včetně thymocytů, T lymfocytů a B lymfocytů“. Exp. Hematol . 8 (6): 737–41. PMID 6970673 .
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem . 236 (1): 107–13. doi : 10,1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
- Whitelock RB, Fukuchi T, Zhou L a kol. (1997). „Hladiny posla RNA kathepsinu G, kyselé fosfatázy a inhibitoru alfa 1-proteinázy v keratokonusových rohovkách“. Investovat. Ophthalmol. Vis. Sci . 38 (2): 529–34. PMID 9040486 .
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). „Velkokapacitní zřetězení cDNA sekvenování“ . Genome Res . 7 (4): 353–8. doi : 10,1101/gr . 7.4.353 . PMC 139146 . PMID 9110174 .
- Obermüller S, Kiecke C, von Figura K, Höning S (2002). „Tyrosinové motivy lampy 1 a LAP určují jejich přímé a nepřímé cílení na lysozomy“ . J. Cell Sci . 115 (Pt 1): 185–94. doi : 10,1242/jcs.115.1.185 . PMID 11801736 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 sekvencí lidské a myší cDNA v plné délce“ . Proč. Natl. Akadem. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10,1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10,1101/gr . 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
externí odkazy
- Umístění lidského genomu ACP2 a stránka s podrobnostmi o genu ACP2 v prohlížeči genomu UCSC .
 |
Tento článek o genu na lidském chromozomu 11 je útržek . Wikipedii můžete pomoci jejím rozšířením . |
